Abstract
Munnhulekreft er en farlig tilstand på grunn av den høye dødeligheten. Dessuten er sykeligheten er også høy. Oralt plateepitelkarsinom (OSCC) er den vanligste ondartede svulsten i munnen. Tall fra Kreftregisteret viser at ca. 36-46 % av pasientene med munnhulekreft dør i løpet av 5 år i Norge. Ved spredning til lymfeknuter på hals, halveres overlevelsesraten (oncolex.no). Det er derfor behov for bedre forståelse av sykdommen. Immunhistokjemi (IHC) er en metode som brukes mye innen kreftforskning for å undersøke molekylære endringer i kreftsvulster. Vi har valgt å se på molekylære forandringer da dette kan danne grunnlag for utvikling av optimale prognostiske molekylære markører for OSCC. På basis av denne kunnskapen vil man på sikt kanskje kunne gi en individuelt tilpasset behandling, noe som ikke er mulig per idag. I denne oppgaven benyttet vi IHC som metode for å undersøke uttrykk av noen molekyler av betydning for viktige cellulære prosesser som proliferasjon, overlevelse, apoptose og celleadhesjon. Forekomst av molekylene ble undersøkt i en 3-dimensjonal co-kultur organotypisk munnhulekreftmodell. Enkelte modeller ble tilsatt CoCl2 (en hypoxihermer) og p38-hemmer. 3D-modellene ble dyrket av Søland og Brusevold i forbindelse med deres doktorgradsarbeider. Arbeidet som ble utført av meg i dette prosjektet var uttesting og optimalisering av antistoffer som ble brukt, alle IHC-farginger, samt fotografering og scoring av molekyluttrykk. I tillegg fikk jeg hjelp fra Brusevold med statistisk analyse.