Abstract
hNCU-G1 ble for første gang identifisert som transkripsjonsfaktor for humant CRBP1. Det baserte seg på EMSA forsøk der man så at det interagerte med FP1 (+66, +99) element i denne promotoren.
hNCU-G1 har fire LXXLL motiver som kan binde til AF-2-domene hos ligandbundet kjernereseptor. Basert på pulldownforsøk der det er vist interaksjon mellom hNCU-G1 og hERα og hERβ, var det derfor interessant å undersøke om hNCU-G1 fungerer som koaktivator for disse kjernereseptorene.
Ved studier av hERα og hERβ sin interaksjon med et fragment av hSR-B1 promotoren, ble det funnet at hERβ har lavere affinitet for promotorens ERE, og liten evne til å stimulere til transkripsjon. I samme forsøk med hERα viser reportergen analyser at ekspresjon som følge av hERα er større enn basalekspresjonen, noe som ikke er tilfelle i forsøk med hERβ. I begge forsøkene viser resultatene at ved tilsetting av hNCU-G1 ekspresjonsvektor alene, skjer det et tap av basalekspresjon, og dette kan indikere at hNCU-G1 har repressor egenskaper.
Ved undersøkelser av en mulig koaktivatorfunksjon av hNCU-G1, ble det funnet at koekspresjon a hNCU-G1 og hERα ikke økte ekspresjon av CAT.
Det ble utført pulldown forsøk på hERβ-LBD og hNCU-G1, og resultatene her kan indikere at tidligere in vitro resultater som oppgaven baserer seg på kan ha vært villedende.