Sammendrag
Introduksjon Kreftoverlevere har høyere risiko for å utvikle psykososiale utfordringer og seneffekter, som blant annet seksuelle problemer. Av alle kreftoverlevere blant barn, ungdom og unge vokse (CAYACS), har 30-50% rapportert seksuelle problemer. Tidligere studier har hovedsakelig satt søkelys på insidens, risikofaktorer og behandling i lys av kreftdiagnosen. Målet med denne studien er å utforske behovet for informasjon om seksuelle problemer som en seneffekt etter kreftbehandling for langtidsoverlevere. Metode Studien er basert på et spørreskjema fullført av barn, ungdom og unge voksne som er kreftoverlevere (CAYACS). Disse ble identifisert gjennom Kreftregisteret. Alle var langtidsoverlevere (>5 år), mellom 19-39 år og ble diagnostisert mellom 1985-2009 med barnekreft, leukemi, kolorektal kreft, brystkreft, non-Hodgkin lymfom og malignt melanom. Spørreskjemaet ble tilsendt på e-post i 2015-2016, som inkluderte spørsmål om kunnskap om seksuelle problemer som en seneffekt og om de hadde behov for informasjon om dette. Deskriptiv statistikk og regresjonsanalyser ble brukt for å analysere dataene. Resultat Av de 5361 som ble invitert, svarte 2104 (39%). Totalt ble 1870 inkludert, mesteparten kvinner (68%). Totalt 46% rapporterte at de hadde kunnskap om seksuelle problemer som en seneffekt og 31% rapporterte et ønske om informasjon. Alle diagnosegruppene hadde høyere behov for informasjon enn referansegruppen malignt melanom, derav barnekreftoverlevere hadde høyest behov (38%). Faktorer som assosierte et høyere informasjonsbehov var tidligere å ha opplevd seksuelle problemer, å være kvinne, høyere behandlingsintensitet, kronisk tretthet og depresjon. Konklusjon Fremtidige helsearbeidere bør rutinemessig informere langtidskreftoverlevere om seksuelle problemer som en seneffekt etter kreftbehandling.