Prioritering i helsetjenesten: Ni dilemmaer i kjølvannet av Spinraza-saken

Abstract

I februar 2018 ble det vedtatt å innføre behandling med det kostbare legemiddelet nusinersen (Spinraza) for den sjeldne genetiske sykdommen spinal muskelatrofi i den offentlige helsetjenesten. Avgjørelsen kom etter en langvarig prosess og stor medieoppmerksomhet. «Spinraza-saken» aktualiserer mange utfordringer i arbeidet med å fremme gode prioriteringer i norsk helsetjeneste. Vi identifiserer og drøfter ni slike utfordringer.