Hide metadata

dc.contributor.authorUgland, Brita Stanghelle
dc.date.accessioned2015-02-21T23:00:38Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationUgland, Brita Stanghelle. På gode og dårlige dager. Noen kvinners erfaringer med å leve med fibromyalgi/kronisk utbredte smerter. Master thesis, University of Oslo, 2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10852/42498
dc.description.abstractOppgaven belyser noen kvinners erfaringer med å leve med fibromyalgi (FM)/kronisk utbredte smerter (CWP) i hverdagen. FM/CWP er en diagnose med få verifiserbare funn, som for den enkelte innebærer mye lidelse. Hensikten med studien er å utforske hvordan det er å leve med disse plagene i et hverdagsliv og hvordan de erfares i et spenn mellom gode og dårlige dager. Oppgaven er forankret i et interaksjonistisk perspektiv. Oppgaven vektlegger teori om det å leve med kronisk sykdom, der teoretikere som Michael Bury, Arthur Kleinman og Kathy Charmaz vies stor plass. Det er benyttet kvalitativ metode og det ble utført dybdeintervjuer av fire kvinner med diagnosen FM/CWP med ulik alder, sivil status og yrkesbakgrunn. Det ble gjort en tematisk analyse og funnene kan samles i tre tema: En medgjørlig kropp med et hverdagsliv i en åpen verden , Å tilpasse og justere kroppen og hverdagslivet og Den motstridige kroppen med et hverdagsliv i en innskrenket verden . Funnene viser at noen dager var kroppen i bakgrunn for oppmerksomheten. Kvinnene kunne kjenne overskudd og energi i kroppen, de kunne klare flere og tyngre gjøremål og de hadde overskudd til å være sosial. Slik sett kan man si at de levde i en åpen verden. Andre dager var kroppen verken helt i bakgrunn eller forgrunn, men et sted midt i mellom. Plagene var merkbare, men de tok ikke helt overhånd. De kunne klare mange oppgaver i hverdagslivet, men det krevde at de måtte planlegge og prioritere gjøremålene. Til sist viser funnene at kvinnene også hadde dager der kroppen kom i forgrunn for oppmerksomheten. Plagene var sterke og det var lite kvinnene orket å gjøre. Hjemmet var det eneste stedet de kunne være, og verden ble innskrenket seg inn. Samlet sett viser funnene at å leve med FM/CWP er komplekst og foranderlig, som gjør at hverdagslivet må justeres og tilpasses. Slik sett bidrar studien til å utfordre og utvide forståelsen av å leve med kronisk sykdom som noe entydig og statisk.nor
dc.description.abstractThis study highlights the experiences of four women who live with Fibromyalgia (FM)/Chronic Widespread Pain (CWP) in their daily lives. FM/CWP is a diagnosis with very few verifiable findings, which for the individuals means a great degree of suffering. The purpose of the study is to research how it is to live with these symptoms in everyday life, and how the symptoms are experienced in good days and bad days. The study is grounded in an interactional perspective. Chronic illness theories as described by Michael Bury, Arthur Kleinman og Kathy Charmaz are highlighted and discussed . A qualitative method was used and in depth interviews were conducted of four women with the diagnosis of FM/CWP, with varying ages, marital status, and careers. A thematic analysis was conducted and the findings revealed three themes: A pliable body with a daily life in the open world . Accommodating and adjusting the body and daily life , The defiant body with a daily life in a narrowed world . The findings showed that some days body awareness was in the background. The women experienced higher energy levels, and they could conduct more and heavier tasks. They also had the energy to be sociable. In this way the women lived in an open world. Other days body awareness was neither in the background nor foreground. The symptoms were present but they didn´t control the women. They could therefore do many tasks but to manage them they had to plan and prioritize. Finally, the findings also showed that the women had days when body awareness was in the foreground. On these days the symptoms were stronger and they could do very little. They only wanted to stay at home which is a way of describing a narrowed world. The study challenges and elaborates the common understanding of living with chronic illness from simple and static to a more complex and changable understanding. Keywords: Qualitative methodology, interviews, chronic illness, Fibromyalgia/Chronic Widespread Pain, good days bad days, daily life, bodyeng
dc.language.isonor
dc.subjectKvalitativ
dc.subjectmetode
dc.subjectintervju
dc.subjectkronisk
dc.subjectsykdom
dc.subjectfibromyalgi
dc.subjectkronisk
dc.subjectutbredte
dc.subjectsmerter
dc.subjectgode
dc.subjectog
dc.subjectdårlige
dc.subjectdager
dc.subjecthverdagsliv
dc.subjectkroppen
dc.titlePå gode og dårlige dager. Noen kvinners erfaringer med å leve med fibromyalgi/kronisk utbredte smerternor
dc.titleIn good and bad days. Some women´s experiences from daily life living with Fibromyalgia/Chronic Widespread Paineng
dc.typeMaster thesis
dc.date.updated2015-02-21T23:00:38Z
dc.creator.authorUgland, Brita Stanghelle
dc.date.embargoenddate3014-09-23
dc.rights.termsKLAUSULERING: Dokumentet er klausulert grunnet lovpålagt taushetsplikt. Tilgangskode/Access code C
dc.identifier.urnURN:NBN:no-46886
dc.type.documentMasteroppgave
dc.rights.accessrightsclosedaccess
dc.identifier.fulltextFulltext https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/42498/1/thesis.pdf


Files in this item

Appears in the following Collection

Hide metadata