• English
    • Norsk
  • English 
    • English
    • Norsk
  • Administration
View Item 
  •   Home
  • Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
  • Kjemisk institutt
  • Kjemisk institutt
  • View Item
  •   Home
  • Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
  • Kjemisk institutt
  • Kjemisk institutt
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Stereospesifikk, rhodiumkatalysert syntese av byggeblokker for fremstilling av CNS-aktive forbindelser

Melby, Trude
Master thesis
View/Open
No file.
Year
2004
Permanent link
http://urn.nb.no/URN:NBN:no-10277

Metadata
Show metadata
Appears in the following Collection
  • Kjemisk institutt [843]
Abstract
Målet med oppgaven var å utvikle nye syntese¬metoder for 1-aryl-2-azasyklopropaner. Disse kan ses på som låste analoger av nevrotransmittere og er interessante fordi de kan ha¬ CNS-aktivitet. Metyl 1-aryl-2-(1,3-dioksoisoindolin-2-yl)syklo¬propan¬karboksylat ble syntetisert i lave til gode utbytter fra ulike aryldiazoacetater. Syklopropaneringen var stereo¬spesifikk og ga E-isomeren, noe som ble bekreftet med røntgenkrystallografi. Aryldiazoacetater ble syntetisert i lave til gode utbytter ved bruk av to metoder, diazo¬overføring og dekomponering av hydrazon. De fleste aryldiazoacetatene ble syntetisert ved diazooverføring. Debeskyttelse av ftalimidgruppen i metyl 1-fenyl-2-(1,3-dioksoisoindolin-2-yl)syklopropankarboksylat ble forsøkt med 9 ulike metoder, men med negativt resultat. Begrenset tid gjorde at debeskyttelsen ikke ble fullført.
 
Responsible for this website 
University of Oslo Library


Contact Us 
duo-hjelp@ub.uio.no


Privacy policy
 

 

For students / employeesSubmit master thesisAccess to restricted material

Browse

All of DUOCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitles

For library staff

Login
RSS Feeds
 
Responsible for this website 
University of Oslo Library


Contact Us 
duo-hjelp@ub.uio.no


Privacy policy