• English
    • Norsk
  • English 
    • English
    • Norsk
  • Administration
View Item 
  •   Home
  • Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
  • Farmasøytisk institutt
  • Farmasøytisk institutt
  • View Item
  •   Home
  • Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
  • Farmasøytisk institutt
  • Farmasøytisk institutt
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Biologisk aktive polysakkarider fra Glinus oppositifulius (L.) Aug. DC : ethnopharmacological survey in Mali

Austarheim, Ingvild Marie
Master thesis
View/Open
Hovedoppgave_ingvild.austarheim.pdf (2.172Mb)
Year
2007
Permanent link
http://urn.nb.no/URN:NBN:no-18592

Metadata
Show metadata
Appears in the following Collection
  • Farmasøytisk institutt [1361]
Abstract
Første del i denne oppgaven tar for seg struktur- og aktivitetsstudier av polysakkarider fra Glinus

oppositifolius, hvor arbeidet er blitt utført på en slik måte at det er enkelt å sammenligne resultatene

med tidligere utført arbeid på samme plante av Inngjerdingen (2007), hvor pektinfraksjonene GOA1

og GOA2 ble isolert. Andre del tar for seg en etnofarmakologisk studie utført i områdene rundt Dioila

og Koutiala i Mali i mars/april 2007.

Utgangspunktet for analyser av polysakkarider fra G. oppositifolius var et vann-ekstrakt isolert av

Inngjerdingen. Dette materialet ble videre applisert på en ionebytterkolonne type DEAE Sepharose fast

flow. Det var ikke mulig å dele pektinmaterialet i flere fraksjoner, derfor fulgte videre separering på en

gelfiltreringskolonne type Sephacryl S-200. Dette resulterte i to sure fraksjoner, GA1 og GA2. Ettersom

det kun ble detektert en topp etter ionebytter, hvor det i tidligere studier har blitt oppdaget to, gav

dette en teori om fytokjemiske ulikheter i de forskjellige batchene av plantemateriale. Hovedfraksjonen

GA1 ble så degradertmed endo-1,4alfa-D-polygalakturonase (pektinase). Etter degradering og separasjon

på gelfiltreringskolonne type Bio–Gel P30 ble det isolert fire fraksjoner, GA1Fr1–4. Det ble tilsatt for

lite enzym ved førstegangstilsetting av pektinase. GA1Fr1 og GA1Fr2 ble derfor degradert en gang

til med samme enzym. I tillegg ble GA1Fr1 og GA1Fr2 ble degradert med alfa-arabinofuranosidase i

kombinasjon med pektinase. Det ble utført strukturoppklaring ved hjelp av metanolyse og GC/MS.

Resultater fra disse analysene indikerer en RG-I struktur med AG-II sidekjeder, og muligens også

arabinan-sidekjeder. Alle fraksjonene ble testet med tanke på biologisk aktivitet i to assay. GA1Fr1

viste potent antikomplementær effekt og et potensial til å kunne stimulere makrofager. Det ikke funnet

sub-akutte toksiske effekter in vivo etter oral administrering av pektinfraksjon GA, i konsentrasjon

200 mg/kg, over 21 dager.

I den etnofarmakologiske studien beskrevet i del 2 ble totalt 54 healere intervjuet om fem forskjellige

planter, Erythrina senegalensis, Opilia celtidifolia, Combretum glutinosum, Biophytum petersianum

and Syzygium guineense. De fire førstnevnte plantene var svært godt kjent for healerene, hvor de

hyppigst nevnte indikasjonsområder for var for de respektive plantene: Amenoré, innvoldsorm, gulsott/

malaria og malaria. Det ble utarbeidet en tabell på engelsk for alle resultatene vist i vedlegg

A.
 
Responsible for this website 
University of Oslo Library


Contact Us 
duo-hjelp@ub.uio.no


Privacy policy
 

 

For students / employeesSubmit master thesisAccess to restricted material

Browse

All of DUOCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitles

For library staff

Login
RSS Feeds
 
Responsible for this website 
University of Oslo Library


Contact Us 
duo-hjelp@ub.uio.no


Privacy policy