Abstract
Elektrokinetisk migrasjon av sure legemidler over en kunstig væskemembran er blitt vist for første gang. Legemidlene ble ekstrahert fra en vandig, basisk donorfase (300 µl), over en tynn, kunstig væskemembran immobilisert i en porøs hulfiber, og inn i en vandig, basisk akseptorfase (30 µl) i fiberens hulrom ved å sette på spenning over systemet. Den negative elektroden ble plassert i donorfasen, og den positive elektroden ble plassert i akseptorfasen. Forholdene i donorfasen og akseptorfasen ble optimalisert for at legemidlenes vandring over den kunstige væskemembranen skulle bli best mulig. Andre parametre, som organisk fase, spenning, tid og vibreringshastighet, ble også undersøkt. Optimale ekstraksjoner ble oppnådd med 1-heptanol som organisk fase, pH 12,0 i både donor- og akseptorfasen og med 50 volt som den drivende kraften. Hele systemet ble vibrert i 5 minutter med en hastighet på 1200 rpm for best resultat. 11 forskjellige sure legemidler ble ekstrahert med utbytter fra 8-100 %. Repeterbarheten varierte mellom de ulike analyttene. For legemidlene med høyest utbytter (> 60 %) var RSD < 12 %. For legemidlene med lavere utbytter (< 48 %) ble repeterbarheten noe svakere. Det ble også vist en lineær sammenheng mellom opprinnelig donorkonsentrasjon og avsluttende akseptor-konsentrasjon for tre av stoffene. Konsentrasjonsområdet var 0,1 – 2,5 µg/ml og lineariteten (r2) var 1,00 for det første stoffet, 0,98 for det andre stoffet og 0,96 for det tredje stoffet.
Det ble også eksperimentert med å benytte biologiske matrikser i donorløsningen. Forsøk ble gjort på både urin og plasma. Mer forskning er nødvendig før sure legemidler kan ekstraheres og isoleres fra disse væskene.