• English
    • Norsk
  • English 
    • English
    • Norsk
  • Administration
View Item 
  •   Home
  • Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
  • Farmasøytisk institutt
  • Farmasøytisk institutt
  • View Item
  •   Home
  • Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
  • Farmasøytisk institutt
  • Farmasøytisk institutt
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Elektrokinetisk migrasjon av sure legemidler over en kunstig væskemembran

Balchen, Marte
Master thesis
View/Open
Oppgavexredigert.pdf (420.3Kb)
Year
2006
Permanent link
http://urn.nb.no/URN:NBN:no-13669

Metadata
Show metadata
Appears in the following Collection
  • Farmasøytisk institutt [1364]
Abstract
Elektrokinetisk migrasjon av sure legemidler over en kunstig væskemembran er blitt vist for første gang. Legemidlene ble ekstrahert fra en vandig, basisk donorfase (300 µl), over en tynn, kunstig væskemembran immobilisert i en porøs hulfiber, og inn i en vandig, basisk akseptorfase (30 µl) i fiberens hulrom ved å sette på spenning over systemet. Den negative elektroden ble plassert i donorfasen, og den positive elektroden ble plassert i akseptorfasen. Forholdene i donorfasen og akseptorfasen ble optimalisert for at legemidlenes vandring over den kunstige væskemembranen skulle bli best mulig. Andre parametre, som organisk fase, spenning, tid og vibreringshastighet, ble også undersøkt. Optimale ekstraksjoner ble oppnådd med 1-heptanol som organisk fase, pH 12,0 i både donor- og akseptorfasen og med 50 volt som den drivende kraften. Hele systemet ble vibrert i 5 minutter med en hastighet på 1200 rpm for best resultat. 11 forskjellige sure legemidler ble ekstrahert med utbytter fra 8-100 %. Repeterbarheten varierte mellom de ulike analyttene. For legemidlene med høyest utbytter (> 60 %) var RSD < 12 %. For legemidlene med lavere utbytter (< 48 %) ble repeterbarheten noe svakere. Det ble også vist en lineær sammenheng mellom opprinnelig donorkonsentrasjon og avsluttende akseptor-konsentrasjon for tre av stoffene. Konsentrasjonsområdet var 0,1 – 2,5 µg/ml og lineariteten (r2) var 1,00 for det første stoffet, 0,98 for det andre stoffet og 0,96 for det tredje stoffet.

Det ble også eksperimentert med å benytte biologiske matrikser i donorløsningen. Forsøk ble gjort på både urin og plasma. Mer forskning er nødvendig før sure legemidler kan ekstraheres og isoleres fra disse væskene.
 
Responsible for this website 
University of Oslo Library


Contact Us 
duo-hjelp@ub.uio.no


Privacy policy
 

 

For students / employeesSubmit master thesisAccess to restricted material

Browse

All of DUOCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitles

For library staff

Login
RSS Feeds
 
Responsible for this website 
University of Oslo Library


Contact Us 
duo-hjelp@ub.uio.no


Privacy policy