Hide metadata

dc.date.accessioned2013-03-12T08:47:47Z
dc.date.available2013-03-12T08:47:47Z
dc.date.issued2005en_US
dc.date.submitted2005-12-02en_US
dc.identifier.citationØfsdahl, Marit. Karakterisering av IgG1 og IgG3 antistoffer dannet etter vaksinering med MenBvac™. Hovedoppgave, University of Oslo, 2005en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10852/12097
dc.description.abstractVed Folkehelseinstituttet er det utviklet en vaksine mot gruppe B meningokokker basert på yttermembranvesikler fra stamme 44/76 (MenBvac™). Vaksinen har vist beskyttende egenskaper i en stor klinisk studie. Det har i de siste årene blitt utført mye arbeid for å forstå mekanismene bak den beskyttende effekten av den norske OMV vaksinen mot gruppe B meningokokker. Vi ønsket å studere utviklingen av IgG1- og IgG3-antistoffer, samt affinitetsmodningen for antistoffene etter en og etter flere doser av vaksinen. IgG1 og IgG3 ble også isolert og undersøkt med hensyn på affinitet for å se om det fantes en kooperasjon mellom subklassene i serum. Kryssreaksjon mot en annen gruppe B meningokokkstamme, NZ 98/265 isolert fra en pasient i New Zealand, ble også studert. Forsøket besto av 10 friske, frivillige personer som hver fikk 3 doser av vaksinen, hvorav de to siste dosene ble gitt henholdsvis 6 og 46 uker etter første vaksinasjon. Det ble tatt prøver av forsøkspersonene ved hver vaksinasjon samt to uker senere. Total IgG ble kvantitert i alle prøvene. IgG1, IgG3 og aviditet ble bestemt i prøvene tatt 2 uker etter hver vaksinasjon. Kvantitering og aviditet ble bestemt ved hjelp av varianter av ELISA-metoder. Protein A kromatografi ble benyttet for å isolere IgG1 og IgG3. Dannelsen av IgG1 ble indusert etter 1.vaksine, mens IgG3 først ble indusert etter 2 eller flere doser. Den 3. dosen medførte ingen ytterligere effekt på økningen av antistoffer og de fleste forsøkspersonene oppnådde samme konsentrasjon av antistoff etter denne dosen som de gjorde etter 2. dose. Det så ut til å foregå en affinitetsmodning av både IgG1 og IgG3 etter vaksinering. Flere boosterdoser så ut til å medføre betraktelig affinitetsmodning for IgG1 og en mer moderat modning for IgG3 mot vaksinestammen (44/76), mens det mot den andre stammen (NZ 98/254) hovedsakelig foregikk en affinitetsmodning for IgG1. Affinitetsmodning foregikk selv om konsentrasjonen av IgG-antistoffer i serum ikke økte. Antistoffene viste en klar kryssreaksjon med NZ 98/254, men det var likevel tydelig at responsen mot NZ 98/254 var lavere enn mot 44/76. Flere doser av vaksinen resulterte i økt antistoffrespons og affinitetsmodning også mot NZ 98/254. Det kan se ut som om tilstedeværelse av IgG1 fremmer bindingsstyrken til IgG3 i serum, men det kreves imidlertid flere undersøkelser for å avgjøre om dette er et reelt funn.nor
dc.language.isonoben_US
dc.subjectfarmakognosi kryssreaksjonaviditet kromatografi ELISA immunoglobulinen_US
dc.titleKarakterisering av IgG1 og IgG3 antistoffer dannet etter vaksinering med MenBvac™en_US
dc.typeMaster thesisen_US
dc.date.updated2006-01-13en_US
dc.creator.authorØfsdahl, Mariten_US
dc.subject.nsiVDP::568en_US
dc.identifier.bibliographiccitationinfo:ofi/fmt:kev:mtx:ctx&ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft.au=Øfsdahl, Marit&rft.title=Karakterisering av IgG1 og IgG3 antistoffer dannet etter vaksinering med MenBvac™&rft.inst=University of Oslo&rft.date=2005&rft.degree=Hovedoppgaveen_US
dc.identifier.urnURN:NBN:no-11447en_US
dc.type.documentHovedoppgaveen_US
dc.identifier.duo33763en_US
dc.contributor.supervisorTerje E. Michaelsenen_US
dc.identifier.bibsys060086076en_US
dc.identifier.fulltextFulltext https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/12097/1/hovedoppgave.pdf


Files in this item

Appears in the following Collection

Hide metadata