Hide metadata

dc.date.accessioned2013-03-12T08:48:04Z
dc.date.available2013-03-12T08:48:04Z
dc.date.issued2004en_US
dc.date.submitted2004-12-02en_US
dc.identifier.citationGjelstad, Astrid. Selektiv væskefasemikroekstraksjon av angiotensin I, II og III i humant plasma. Hovedoppgave, University of Oslo, 2004en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10852/12078
dc.description.abstractDen relativt nye prøveopparbeidelsesteknikken trefase væskefasemikroekstraksjon (LPME) ble prøvd ut som ekstraksjonsmetode for angiotensin I, II og III i kombinasjon med HPLC-UV og LC-MS. I peptidanalyse kombinert med LPME er det til nå bare kjent metoder for ekstraksjon av små modellpeptider i vann. Ekstraksjonsbetingelsene for angiotensinene ble optimalisert i vann og i humant plasma. Det ble også utviklet separasjonsbetingelser for angiotensiner i HPLC og LC-MS. Peptidene ble ekstrahert fra vann eller plasma gjennom en porøs hulfiber impregnert med et organisk løsningsmiddel og over i en vandig, sur akseptorfase i fiberens hulrom. Forholdene i donorfasen og i akseptorfasen ble optimalisert slik at peptidenes vandring over den organiske membranen ble forbedret. Det ble særlig fokusert på pH i akseptorfase og donorfase slik at ny kunnskap om transporten av peptidene mellom de tre fasene kunne genereres. Optimal pH for ekstraksjonen ble funnet å være pH~1 i akseptor og pH~3 i donor. Det ble bekreftet at transporten er avhengig av en ionpardanner som danner hydrofobe komplekser med angiotensinene slik at disse blir hydrofobe nok til å diffundere inn i den organiske fasen. 1-heptansulfonsyre ble foretrukket som ionpardanner til kompleksdannelse med angiotensinene. n-oktanol ble benyttet som organisk fase. Beregnede utbytter ved LPME av peptidene under disse optimale forholdene var mellom ca 50 % (angiotensin II) og 80 % (angiotensin III). RSD lå i underkant av 10 % i disse ekstraksjonene. Den optimaliserte metoden i vann ble overført til humant plasma. Peptidene ble ekstrahert fra plasma etter proteinfelling, pH-justering og tilsetning av ionpardanner. Det ble oppnådd utbytte på rundt 20 % for alle angiotensiner ved tilsetning av peptid før proteinfelling, og mellom 37 (angiotensin II) og 59 % (angiotensin III) ved tilsetning av peptid til supernatanten etter felling. Akseptorfasene etter LPME i plasma ble også analysert på LC-MS, hvor en konsentrasjon av angiotensin II på 5 ng/ml i plasma var detekterbar.nor
dc.language.isonoben_US
dc.subjectlegemiddelanalyse peptider LPME væskefasemikroekstraksjonen_US
dc.titleSelektiv væskefasemikroekstraksjon av angiotensin I, II og III i humant plasmaen_US
dc.typeMaster thesisen_US
dc.date.updated2005-12-06en_US
dc.creator.authorGjelstad, Astriden_US
dc.subject.nsiVDP::568en_US
dc.identifier.bibliographiccitationinfo:ofi/fmt:kev:mtx:ctx&ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft.au=Gjelstad, Astrid&rft.title=Selektiv væskefasemikroekstraksjon av angiotensin I, II og III i humant plasma&rft.inst=University of Oslo&rft.date=2004&rft.degree=Hovedoppgaveen_US
dc.identifier.urnURN:NBN:no-11388en_US
dc.type.documentHovedoppgaveen_US
dc.identifier.duo22917en_US
dc.contributor.supervisorLeon Reubsaeten_US
dc.identifier.bibsys052192830en_US
dc.identifier.fulltextFulltext https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/12078/1/astridhf.pdf


Files in this item

Appears in the following Collection

Hide metadata