Hide metadata

dc.date.accessioned2013-03-12T08:54:04Z
dc.date.available2013-03-12T08:54:04Z
dc.date.issued2011en_US
dc.date.submitted2011-05-13en_US
dc.identifier.citationMalme, Stine. Celledød og organellefordeling i sentrifugeringsfraksjoner fra kornceller og PC12-celler . Masteroppgave, University of Oslo, 2011en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10852/11955
dc.description.abstractMitokondrier spiller en viktig rolle i nevronal skade og celledød. Ulike subpopulasjoner av mitokondrier antas å ha ulike egenskaper og påvirkning på disse prosessene. Ved nevronal celledød eller celleskade er glutamat ofte involvert og mitokondriepopulasjoner i rottekornceller påvirkes forskjellig ved glutamateksponering avhengig av hvor i cellen de er lokalisert. For å separere mitokondrier og andre organeller fra hverandre ble det brukt en separasjonsmetode som separerer organeller på deres tetthet. De opparbeidete fraksjonene ble undersøkt for å finne ut hvor mye kjerner, mitokondrier og ER som var tilstede. Organelleinnholdet ble kartlagt i kyllingkornceller, rottekornceller og PC12-celler. Hastighetene ble optimalisert for hver celletype og tilsvarte 250g, 500g, 750g, 3000g, 6000g og 10000g. For å måle innholdet av ulike organeller ble cellene farget opp med trackere for mitokondrier, kjerner og ER. Deretter ble de separert og fluorescensen i fraksjonene avlest. Fraksjonene ble også undersøkt ved hjelp av Westernanalyse med primærantistoffene HSP-60 og Lamin A/C. Det ble funnet mitokondrier i alle fraksjonene. Organellefordelingen i fraksjoner fra glutamateksponerte rottekornceller og glukosedepriverte PC12-celler ble deretter undersøkt ved å bruke separasjonsmetoden. Det har tidligere blitt vist at glukosedeprivering av PC12-celler fører til en ROS-avhengig celledød og dette ble valgt som celledødsmodell i PC12-celler. I disse forsøkene ble det, i tillegg til trackere for mitokondrier, kjerner og ER, også benyttet en tracker for å studere den mitokondrielle ROS-produsjonen. Det ble ikke funnet endringer i ROS-produksjonen eller i organellenes fordelingsmønster. Som celledødsmodell i rottekorncellene ble det valgt glutamateksponering. Det ble ikke funnet noen endringer i fordelingsmønsteret. Det ble også undersøkt om reparasjonsenzymet AP-endonuklease 1 (APE-1) var tilstede i rottekornceller ved hjelp av Westernanalyse. Det ble detektert et protein med riktig molekylvekt i et helcellelysat og i en glutamatbehandlet fraksjon ble det funnet dobbelt så mye APE-1 som i den tilsvarende ubehandlete fraksjonen. Det kan være en sammenheng mellom glutamatbehandling og APE-1 uttrykket. Differensiell sentrifugering kan gi mye nyttig informasjon om organeller og kan benyttes for å undersøke subpopulasjoner av organeller og deres egenskaper.nor
dc.language.isonoben_US
dc.titleCelledød og organellefordeling i sentrifugeringsfraksjoner fra kornceller og PC12-celleren_US
dc.typeMaster thesisen_US
dc.date.updated2011-12-06en_US
dc.creator.authorMalme, Stineen_US
dc.subject.nsiVDP::568en_US
dc.identifier.bibliographiccitationinfo:ofi/fmt:kev:mtx:ctx&ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft.au=Malme, Stine&rft.title=Celledød og organellefordeling i sentrifugeringsfraksjoner fra kornceller og PC12-celler &rft.inst=University of Oslo&rft.date=2011&rft.degree=Masteroppgaveen_US
dc.identifier.urnURN:NBN:no-28618en_US
dc.type.documentMasteroppgaveen_US
dc.identifier.duo121736en_US
dc.contributor.supervisorRagnhild E. Paulsen og Gro H. Mathisenen_US
dc.identifier.bibsys114938164en_US
dc.identifier.fulltextFulltext https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/11955/4/Stine_Malme_Masteroppgave.pdf


Files in this item

Appears in the following Collection

Hide metadata